上海三类医疗器械公司什么时间做自查报告？

根据《医疗器械监督管理条例》有相关条文规定，经营第三类医疗器械产品的经营企业必须在每年的1月31日之前上报上一年度自查报告。

上海三类医疗器械公司自查报告怎么做？

1、  三类医疗器械经营企业登陆：http://zssb.smda.gov.cn，**登陆需要注册用户名，填写公司名称，上海医疗器械经营许可证号等信息，注册账号。账号注册成功后登陆，第一步维护公司基本信息，包含人员信息（企业负责人、质量负责人、质量机构负责人等），市场监督管理所信息，企业联系方式，经营范围等。

2、  录入上一年度医疗器械销售金额，其中进口、国产医疗器械产品分别占比多少？

3、  阐述上一年医疗器械企业变更、检查、整改情况说明。

4、  下载自查报告，敲章签字表扫描上传，同时上传上海医疗器械经营许可证、营业执照、上海第二类医疗器械备案凭证。

全部上传成功，自查报告等于全部完成，提交以后市场监督挂理所会审核材料，审核通过就全部完成，不通过需要登录自查报告系统查询审核不通过原因，老师会标明那些内容需要修改从新提交。

上海医疗器械服务中心再次特别提醒，每年1月1日-1月31日是自查报告提交时间，切勿延迟提交，祝企专业从事医疗器械公司注册、变更，上海医疗器械经营许可证新办、变更、延续、注销、维护，上海第二类医疗器械备案凭证新办、变更、注销等。

 祝企创业官网：www.shpurun.com